姓名:张桂森 性别:男
职称:研究员
职务:硕士生导师
学历学位:博士研究生
本人简介:
2007年12月毕业于华中科技老员工命科学与技术学院生物医学工程专业,博士研究生。
1998年6月毕业于 武汉大学化学院有机化学专业,硕士研究生
1987年8月毕业于 湖南省娄底师范专科学校化学专业
2019年2月-至今,在淮海工学院威廉希尔体育工作
张桂森,1966年出生。原华中科技大学教授级高工,指导或协助指导博士研究生十余人,已毕业博士5人,硕士2人,尚未毕业在读博士研究生5人,具备较丰富的研究生指导经验。曾担任江苏恩华药业股份有限公司研究院经理20余年,全面负责恩华药业仿制药与创新药物研究体系建立与药物研究,精通仿制药物研究开发,专长于药物筛选和基于靶点的新药设计,重点针对精神类疾病药物靶标蛋白进行靶向药物筛选及成药性研究。曾经在《J. Med. Chem》,《E. J. Med. Chem》,《MedChemCommun》等国内外期刊上发表30余篇论文,获国际发明专利授权13件,中国发明专利授权27件。主持过50余个新药项目研究,获生产批件10余件,申报临床和生产项目40余项。已主持/正在主持国家科技重大专项“重大新药创制”项目4项,国家自然科学基金面上项目1项,省级科技项目3项,累计获批研究经费1400余万元。2011年获江苏省科学技术三等奖(排名第一),2016年获淮海科学技术奖一等奖(排名第一)。
擅长教学:
有机化学,药物化学
主要研究方向介绍:
神经系统新药设计与研究
基于新靶点药物设计与研究
主要研究项目:
(1)基于sigma-1受体的新型精神痛药物研究(81573291),主持,,国家自然科学基金,2016-2019年
(2)多靶点抗精神分裂候选化合物CY100611-1的成药性研究,主持,江苏省科技支撑计划2013-2016
(3)XP080319-3作为非阿片类抗神经痛新药的临床前研究(2012ZX09102101-010),主持,“十二五”重大专项,2012-2015,
(4)新型多靶点抗精神分裂症新药研究 (2012ZX09103101-010 ) ,负责人,“十二五”重大专项,2011-2014
(5)氨基酸丙泊酚酯类新型静脉麻醉药的临床前研究,主持,江苏“六大人才高峰”项目2009-2011
(6)YX0611-1及具有成药特性化合物作为非阿片类抗神经痛新药研究(2009ZX09103-082),主持,“十一五”重大专项,2008-2010
(7)徐州市经信委,右美托咪定及其注射液,主持,已完成且成果转化应用,2010-2011
代表性成果:
(1)Piperidine propionamide as a scaffold for potent sigma-1 receptor antagonists and mu opioid receptor agonists for treating neuropathic pain. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020. 通讯作者,影响因子4.833。
(2)Pharmacological characterizations of H05, a novel potent serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor with moderate 5-HT2A antagonist activity for anti-depression. J Pharmacol Exp Ther. 2018。通讯作者,影响因子3.706。
(3)Synthesis and Biological Evaluation of Fused Tricyclic Heterocycle Piperazine (Piperidine) Derivatives As Potential Multireceptor Atypical Antipsychotics J. Med. Chem. 2018通讯作者,影响因子6.253。
(4)Synthesis and biological evaluation of new 6-hydroxypyridazinone benzisoxazoles: Potential multi-receptor-targeting atypical antipsychotics. Eur. J. Med. Chem. 2016.通讯作者,影响因子4.816。
(5)Phenyl acetate derivatives,fluorine-substituted on the phenyl group, as rapid recovery hypnotic agents with reflex depression. Eur. J. Med. Chem. 2015.通讯作者,影响因子4.816。
(6)Synthesis and biological evaluation of novel sigma-1 receptor antagonists based on pyrimidine scaffold as agents for treating neuropathic pain. J. Med. Chem.2014。通讯作者,影响因子6.253。
(7)Synthesis and Biological investigation of a series of coumarin piperazine (piperidine) derivatives as potential atypical antipsychotics. J. Med. Chem. 2013。通讯作者,影响因子6.253。
(8)Alicyclic[c]benzopyrone Derivatives and Uses Thereof. 美国发明专利,授权,US9018213。2015
联系方式:
电子邮箱: 2019000013@jou.edu.cn